Di-tert-butüülperoksiid, keemiline valem [(CH3) 3CO] 2, on orgaaniline peroksiid. Tugevate oksüdeerivate omadustega värvitu kuni kollane läbipaistev vedelik. See ei lahustu vees ja seguneb benseeni ja petrooleetriga. Murdumisnäitaja on 1,3890. Poolväärtusaeg 100 °C juures on 218 tundi, 115 °C juures 34 tundi ja 130 °C juures 0,15 tundi. Tuleohtlik, aur ja õhk moodustavad plahvatusohtlikke segusid. Ärritab nahka, silmi ja hingamisteid.
Tert-butüülperoksiid (TBHP) ja di-tert-butüülperoksiid (DTBP) on olulised initsiaatorid polümeerikompositsioonides ja neid kasutatakse laialdaselt ka orgaanilistes kompositsioonides.
Tert-butüülperoksiidi ja tert-butüülperoksiidi sünteesimiseks on palju meetodeid. Tert-butüülvesinikperoksiidi sünteesimeetod hõlmab: hapniku autooksüdatsiooni; Vesinikperoksiidi meetod; Osoonireaktsiooni meetod jne. Di-tert-butüülperoksiidi sünteesimeetodite hulka kuuluvad: leeliskatalüütiline süntees; Happekatalüüsitud sünteesi meetod; metalliioonide katalüüs; Iseoksüdatsiooni meetod jne.
Vastuseks selle meetodi keeruka töö, pika reaktsiooniaja ja madala tootlikkuse puudujääkidele viidi läbi arutelud ja parandused. Arutati reagentide segamise ja lisamise, reaktsiooni temperatuuri, reaktsiooniaja, tooraine molaarsuhte ja reaktiivi kontsentratsiooni mõju saagisele ning leiti ideaalsemad reaktsioonitingimused. Tert-butüülvesinikperoksiidi ja di-tert-butüülperoksiidi valmistamise meetodi arutluse ja täiustamise kaudu, kasutades toorainena tert-butüülalkoholi ja vesinikperoksiidi ning katalüsaatorina hapet, leiti ideaalsemad reaktsioonitingimused, toimingut lihtsustati, reaktsiooni kulgu. aeg lühenes ja tooraine säästeti