tert-amüülhüdroperoksiid

tert-amüülhüdroperoksiid

Tert-amüülhüdroperoksiid on värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik. Selle CAS-number on 3425-61-4. Tert-amüülhüdroperoksiid on tuntud ka kui TAHP. TAHP on orgaanilise sünteesi väga oluline vaheühend. TAHP laguproduktid on peamiselt Tert-amüülalkohol ja väike kogus atsetooni, mis ei ole söövitavad ega nõua suuri seadmeid. Kuid enamik teisi initsiaatoreid moodustavad happelisi kõrvalsaadusi. Selle jõudlus on paljudes aspektides parem kui persulfaadil, CHP-l ja BPO-l.

Toote tutvustus
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: teie usaldusväärne tert-amüülhüdroperoksiidi tootja!

Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. on orgaaniliste peroksiidide, atsüülkloriidi seeria ja põhikemikaalide professionaalne tarnija. Ettevõttel on ise impordi ja ekspordi kvalifikatsioon ning ta on pühendunud konkurentsivõimeliste toodete ja täiuslike lahenduste pakkumisele nii kodu- kui ka välismaistele kasutajatele. Tooted müüvad hästi Mandri-Hiinas, Hiina Taiwanis, Euroopas, Ameerikas, Indias ja teistes riikides ja piirkondades.

Juhtiv teenus
Oleme pühendunud oma toodete pidevale uuendamisele, et pakkuda välisklientidele suurt hulka kvaliteetseid tooteid, et ületada klientide rahulolu. Samuti saame pakkuda kohandatud teenuseid vastavalt klientide nõudmistele, nagu suurus, värv, välimus jne. Pakume kõige soodsamat hinda ja kvaliteetseid tooteid.

 

Kvaliteet garanteeritud
Oleme pidevalt uurinud ja teinud uuendusi, et vastata erinevate klientide vajadustele. Samal ajal järgime alati ranget kvaliteedikontrolli, et tagada iga toote kvaliteedi vastavus rahvusvahelistele standarditele.

 

Laiad müügiriigid
Keskendume müügile välisturgudel. Meie tooteid eksporditakse Euroopasse, Ameerikasse, Kagu-Aasiasse, Lähis-Itta ja teistesse piirkondadesse ning kliendid üle kogu maailma need hästi vastu võtavad.

 

Erinevat tüüpi tooted
Meie toodete hulka kuuluvad orgaanilised peroksiidid: tert-butüülperoksübensoaat, dibensoüülperoksiid, di-tert-butüülperoksiid, tert-butüülvesinikperoksiid, 2,5-dimetüül-2, 5-bis (tert- butüülperoksü) heksaan ja bis (2,{10}}diklorobensoüülperoksiid), kokku 5000 tonni aastas. Atsüülkloriidi seeria ja põhikemikaalid: akrüloüülkloriid, metakrüloüülkloriid, p-klorobensoüülkloriid, bensofenoon (rafineeritud kvaliteet), oksalüülkloriid, bensoüülkloriid jne, kokku 15000 tonni aastas.

 

Meie seotud tooted
 
草酰氯 | CAS 79-37-8

Oksalüülkloriid|CAS 79-37-8

Oksalüülkloriid on oksaalhappest saadud diatsüülkloriid. See on terava lõhnaga värvitu suitsev vedelik, mida saab valmistada oblikhappe ja fosforpentakloriidi reaktsioonil. See võib vee ja etanooliga kokkupuutel ägedalt laguneda. See on söövitav ja põhjustab rebenemist. Selle CAS-number on 79-37-8. Oksalüülkloriid on tuntud ka kui oksalüüldikloriid ja etaandioüüldikloriid. Seda kasutatakse peamiselt orgaanilise sünteesi reagendina.

丙烯酰氯 | CAS 814-68-6

Akrüloüülkloriid|CAS 814-68-6

Akrüloüülkloriid on söövitava ja ärritava lõhnaga värvitu süttiv vedelik.Selle CAS-number on 814-68-6.Akrüülkloriid on mürgine, väga tuleohtlik ja söövitav.Võib põhjustada põletusi ning ärritab silmi ja hingamiselundeid.

甲基丙烯酰氯 | CAS 920-46-7

Metakrüloüülkloriid|CAS 920-46-7

Metakrüloüülkloriid on värvitu, läbipaistev ja selge vedelik. Selle CAS-number on 920-46-7.
Metakrüloüülkloriid on tuntud ka kui 2-metüül-2-propenoüülkloriid. See on väga tuleohtlik.

DHBP | CAS 78-63-7 | 2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷

DHBP|CAS 78-63-7|2,5-dimetüül-2,5-di(tert-butüülperoksü)heksaan

2,5-Dimetüül-2,5-di(tert-butüülperoksü)heksaan on dialküülorgaaniline peroksiid. See on vähese lenduvusega, kergelt kollakas selge vedelik. Selle CAS-number on 78-63-7. Seda võib lahjendada heksaani, lõhnatu mineraalõli, isododekaaniga jne. Seda võib lahjendada ka anorgaanilise ühendi või polüpropüleenipulbriga.

BPO | CAS 94-36-0 | Dibenzoyl Peroxide

BPO|CAS 94-36-0|Dibensoüülperoksiid

 

Dibensoüülperoksiid on valge teraline, kergelt mõru mandlilõhn.Selle CAS-number on 94-36-0. See on tugev oksüdeerija, väga ebastabiilne ja tuleohtlik. Löögil, kuumutamisel või hõõrumisel võib see plahvatada. Väävelhappe lisamisel toimub põlemine.

TBPB | CAS 614-45-9 | 过氧化苯甲酸叔丁酯

TBPB|CAS 614-45-9|tert-butüülperoksübensoaat

 

Tert-butüülperoksübensoaat on orgaaniline peroksiid.Selle CAS-number on 614-45-9. See on värvitu kuni kergelt kollakas vedelik ja sellel on nõrk aromaatne lõhn. See ei lahustu vees ja lahustub orgaanilistes lahustites.

BIBP | CAS 25155-25-3 | 双(叔丁基二氧异丙基)苯

BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(tert-butüüldioksiisopropüül)benseen

Bis(tert-butüüldioksiisopropüül)benseen on valge pulber.Selle CAS-number on 25155-25-3. See kuulub peroksiid-ristsiduvate ainete kategooriasse, mis vulkaniseerimisprotsessi käigus läbivad vabade radikaalide ristsidumise.

TBHP | CAS 75-91-2 | 叔丁基过氧化氢

TBHP|CAS 75-91-2|tert-butüülhüdroperoksiid

 

Tert-butüülhüdroperoksiid on tuntud ka kui TBHP. Selle omadused on hea termiline stabiilsus, ohutu kasutamine ja lihtne kontrollida. Temperatuuril alla 50 kraadi ei muutu selle aktiivsus oluliselt kolme kuu jooksul ja pole vaja kallist külmutatud ladustamist.

LPO | CAS 105-74-8 | Dilauroyl Peroxide

LPO|CAS 105-74-8|Dilauroüülperoksiid

 

Dilauroüülperoksiid on valge pulber.Selle CAS-number on 105-74-8. Sellel on meeldiv lõhn. See on toatemperatuuril ja rõhul stabiilne. Kuumutamisel on see plahvatusohtlik.

 

Mis on tert-amüülhüdroperoksiid

 

 

Tert-amüülhüdroperoksiid on värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik. Selle CAS-number on 3425-61-4. Tert-amüülhüdroperoksiid on tuntud ka kui TAHP. TAHP on orgaanilise sünteesi väga oluline vaheühend. TAHP laguproduktid on peamiselt Tert-amüülalkohol ja väike kogus atsetooni, mis ei ole söövitavad ega nõua suuri seadmeid. Kuid enamik teisi initsiaatoreid moodustavad happelisi kõrvalsaadusi. Selle jõudlus on paljudes aspektides parem kui persulfaadil, CHP-l ja BPO-l.

 

Mida teada tert-amüülhüdroperoksiidi kohta

Keemiliste reaktsioonide analüüs
TAHP on tugev oksüdeerija ja seda kasutatakse sageli oksüdeeriva ainena orgaanilistes sünteesireaktsioonides. Seda saab kasutada sulfiidide, alkoholide, ketoonide, eetrite ja muude orgaaniliste ühendite oksüdeerimiseks.

 

Füüsikaliste ja keemiliste omaduste analüüs
TAHP on madala lenduvusega värvitu vedelik. Selle molekulmass on 104,15 g/mol. Tihedus on 0,9±{{10}},1 g/cm3 . Keemistemperatuur on 144,6±9.{14}} kraadi 760 mmHg juures. Aururõhk 25 kraadi juures on 2,0±0,6 mmHg. Leekpunkt on 41,2±18,7 kraadi.

 

Päritolu ja tähendus
Tert-amüülhüdroperoksiid ei esine looduslikult ja seda sünteesitakse tööstuslikeks rakendusteks. Seda kasutatakse peamiselt vabade radikaalide initsiaatorina erinevate monomeeride, eriti (met)akrülaatide ja stüreeni polümerisatsioonil, mille tulemuseks on erinevate plastide ja polümeeride tootmine.

 

Molekulaarstruktuuri analüüs
Tert-amüülvesinikperoksiidi molekulaarstruktuuril on hargnenud viiesüsinikuline ahel, mille ühe süsinikuga on seotud tertsiaarne alkoholirühm (–C(OH)(CH3)2). Alkoholirühma hapnikuaatomi külge on kinnitatud peroksiid (-OO-), mis on selle initsieerivate omaduste eest vastutav võtmefunktsioon []. See peroksiidside on nõrk ja kalduvus homolüütilisele lõhustumisele, tekitades vabu radikaale, mis võivad algatada polümerisatsioonireaktsioone.

 

Toimemehhanism
Methacryloyl Chloride | CAS 920-46-7
Acryloyl Chloride | CAS 814-68-6
Oxalyl Chloride | CAS 79-37-8
Methacryloyl Chloride | CAS 920-46-7

Tegevuse eesmärk
Tert-amüülhüdroperoksiidi (TAHP) kasutatakse peamiselt polümerisatsiooni initsiaatorina. Selle peamised sihtmärgid on küllastumata ühendid, nagu (met)akrülaadid ja stüreen. TAHP-st toodetud t-amüülradikaal on väga tõhus, mis parandab monomeeri konversiooni.

 

Toimimisviis
TAHP toimib orgaanilise peroksiidina, mis võib OO-sideme lagunemisel kuumuse või UV-kiirguse mõjul kergesti moodustada radikaale. See kvalifitseerib TAHP reaktsiooni kontrollitavaks käivitajaks ja seega vabade radikaalide polümerisatsiooni initsiaatoriks. TAHP-st tekkinud t-amüülradikaal interakteerub selle sihtmärkidega (küllastumata ühenditega), et algatada polümerisatsiooniprotsess.

 

Biokeemilised rajad
TAHP poolt mõjutatud esmane biokeemiline rada on küllastumata ühendite vabade radikaalide polümerisatsioon. TAHP-st tekkinud t-amüülradikaal käivitab polümerisatsiooniprotsessi, mis viib polümeeride moodustumiseni.

 

Tegevuse tulemus
TAHP toime peamine tulemus on küllastumata ühendite polümerisatsioon. See viib polümeeride moodustumiseni, millel on lai valik rakendusi erinevates tööstusharudes. TAHP-st genereeritud t-amüülradikaal on väga tõhus, mis toob kaasa parema monomeeride konversiooni ja kitsama polüdisperssuse .

 

Tegevuskeskkond
TAHP toimet võivad mõjutada keskkonnategurid, nagu temperatuur ja UV-kiirgus. TAHP on kuumuse suhtes tundlik ja võib laguneda, moodustades radikaale, mis võivad käivitada polümerisatsiooniprotsessi. Seetõttu tuleb reaktsioonitingimusi (nt temperatuur, UV-kiirgus) hoolikalt kontrollida, et tagada TAHP tõhus ja ohutu kasutamine.

 

Ohutu käsitsemine ja ladustamine
 

Käitlemine

Ohutu käsitsemise nõuanded:Hoida eemal kuumusest. Hoida eemal sädemetest, leekidest ja muudest süüteallikatest. Vältida kokkupuudet silmade, naha ja riietega. Vältige auru või udu sissehingamist. Kasutage piisava ventilatsiooniga. Kõigi toodete ülekandmise puhul tuleks hinnata konteinerite maandamise ja ühendamise vajadust vastavalt OSHA 29 CFR 1910.106 ja NFPA 77 nõuetele. Järgige kõiki ohutuskaardi/sildi ettevaatusabinõusid isegi pärast konteineri tühjendamist, kuna see võib säilitada toote jääke. Pärast käitlemist pesta hoolikalt. Ärge neelake toodet alla. Kasutage isikukaitsevahendeid. Kaitsta saastumise eest. Väljastada ja üle kanda ladustamisalast eraldi kohas. Ärge kunagi tagastage kasutamata materjali säilitusnõusse. Pärast käitlemist pesta kokkupuutealad. Eemaldada saastunud riided ja pesta enne uuesti kasutamist. Kiirendite lisamine võib põhjustada tugevat lagunemist.

Nõuanded tulekahju ja plahvatuse eest kaitsmiseks:Konteinerid, mis puutuvad kokku SADT ületavate temperatuuridega, võivad laguneda ägedalt.

Säilitamine

Nõuded laoaladele ja konteineritele:Kuumus või saastumine võib põhjustada ohtlikku lagunemist. Hoida mahutid kuivana ja tihedalt suletuna, et vältida niiskuse imendumist ja saastumist. Hoidke konteiner eemal süttivatest ja plahvatusohtlikest ainetest. Kaitsta kuumuse ja otsese päikesevalguse eest. Hoida originaalpakendis.

Transportige ja hoidke konteinerit ainult püstises asendis.Järelejäänud aurud võivad süttimisel plahvatada; ärge kuumutage, lõigake, puurige, lihvige ega keevitage seda anumat ega selle läheduses. Lisateave: Hoida temperatuuril alla 104 kraadi F (40 kraadi). Peroksiidi jääke ei tohi originaalpakendisse tagasi panna, lagunemisoht!

Nõuanded ühise ladustamise kohta

Mitte hoida koos:Happed, leelised, redutseerivad ained, metallisoolad.

Ladustamise stabiilsus:< 40 kraadi

 

Tert-amüülhüdroperoksiidi rakendused

Tert-amüülvesinikperoksiidi kasutatakse orgaaniliste peroksiidide termilise lagunemise temperatuuride hindamiseks, mis on tuleohu hindamisel ülioluline. Kvantitatiivse struktuuri ja omaduste suhte (QSPR) mudel kasutab nende temperatuuride täpseks ennustamiseks molekulaarseid deskriptoreid.

 

Kattevaikude polümerisatsiooniinitsiaator
Polümerisatsiooni initsiaatorina on tert-amüülhüdroperoksiid veepõhise akrüüli sünteesil väga tõhus. Seda kasutatakse kattevaikude tootmisel selle kõrge aktiivse hapnikusisalduse ja vees lahustuvuse tõttu, mis parandab monomeeri konversiooni ja kitsamat polüdisperssust.

 

Oksüdatiivne väävlitustamine
Naftakeemia valdkonnas toimib tert-amüülvesinikperoksiid väävlitustamise protsessides oksüdeerijana. Seda kasutatakse eriti dibensotiofeeni eemaldamiseks mudeliõlidest, aidates kaasa puhtama kütuse tootmisele.

 

Madala tihedusega polüetüleeni (LDPE) tootmine
Ühendit kasutatakse LDPE tootmisel. Selle radikaali moodustamise võime muudab selle sobivaks initsiaatoriks seda tüüpi polüetüleeni tootmiseks vajaliku kontrollitud polümerisatsiooniprotsessi jaoks.

 

Polüvinüülkloriidi (PVC) süntees
Tert-amüülhüdroperoksiid: osaleb ka PVC sünteesis. Vinüülkloriidmonomeeri polümerisatsiooni initsiatsiooniprotsessi võivad käivitada sellest ühendist moodustunud radikaalid.

 

Stüreenide tootmine
Stüreenpolümeeride, nagu polüstüreen (PS) ja vahtpolüstüreen (EPS) tootmisel kasutatakse initsiaatorina tert-amüülhüdroperoksiidi. See rakendus kasutab oma võimet esile kutsuda vabade radikaalide polümerisatsiooni.

 

Akrüüli polümerisatsioon
Akrüülmonomeeride polümerisatsioonil on peamine initsiaator tert-amüülhüdroperoksiid. Seda kasutatakse polümetüülmetakrülaadi (PMMA) ja muude akrüülpolümeeride tootmisel, mis on mitmesugustes tööstuslikes rakendustes olulised.

 

Lahuse kopolümerisatsiooni initsiaator
Lõpuks kasutatakse tert-amüülhüdroperoksiidi initsiaatorina stüreeni, akrülaatide ja metakrülaatide lahuse kopolümerisatsioonil. See protsess on väga oluline paljude erinevate omadustega kopolümeeride loomiseks.

 

Oksüdatiivse stressi esilekutsumine
Tert-amüülhüdroperoksiid, nagu ka teised orgaanilised peroksiidid, laguneb kergesti, moodustades vabu radikaale, eriti hüdroksüülradikaale (OH•). Need väga reaktiivsed molekulid võivad kahjustada rakukomponente, nagu valgud, lipiidid ja DNA, põhjustades oksüdatiivse stressi seisundit. Teadlased kasutavad tert-amüülhüdroperoksiidi oksüdatiivse stressi tingimuste modelleerimiseks erinevates in vitro ja in vivo mudelites, et uurida raku reaktsiooni sellisele stressile ja rakkude poolt kasutatavaid potentsiaalseid kaitsemehhanisme [].

 

Antioksüdantide kaitsesüsteemide õppimine
Tänu oma võimele esile kutsuda oksüdatiivset stressi, kasutatakse tert-amüülhüdroperoksiidi rakkude ja organismide antioksüdantsete kaitsesüsteemide aktiivsuse ja reguleerimise uurimiseks. Rakke või kudesid tert-amüülhüdroperoksiidi kontrollitud annustega eksponeerides saavad teadlased mõõta antioksüdantsete ensüümide, nagu superoksiiddismutaas, katalaas ja glutatioonperoksüdaas, aktiivsust, samuti hinnata mitteensümaatiliste antioksüdantide, nagu glutatioon, taset. See aitab mõista, kuidas rakud ja organismid oksüdatiivse stressiga toime tulevad, ja potentsiaalselt tuvastada oksüdatiivse kahjustusega seotud haiguste võimalikud terapeutilised sihtmärgid.

 

 
Toodete kirjeldus

 

K: Mis on tert-amüülhüdroperoksiidi esmane kasutusala pakutud uurimistöö kontekstis?

V: Uurimistöö keskendub peamiselt tert-amüülhüdroperoksiidile (TAHP) kui oksüdeerijale kütuste oksüdatiivses väävlitustamises (ODS). See toimib nendes reaktsioonides alternatiivina vesinikperoksiidile.

K: Kuidas on TAHP võrreldes teiste oksüdeerijatega oksüdatiivse väävlitustamise aktiivsuse poolest?

V: Uuringud, milles võrreldi TAHP-d teiste alküülhüdroperoksiididega, nagu tert-butüülhüdroperoksiid (TBHP) ja tsükloheksanoonperoksiid (CYHPO), dibensotiofeeni ODS-is näitasid, et reaktsioonivõime on CYHPO > TAHP > TBHP. See järjekord on nende peroksühapniku elektroonilise tiheduse vastupidine, mis viitab sellele, et reaktsiooni mõjutavad elektrontihedusest erinevad tegurid.

K: Mis tüüpi katalüsaatoreid kasutatakse koos TAHP-ga oksüdatiivseks väävlitustamiseks?

V: TAHP-vahendatud ODS-ide jaoks on uuritud erinevaid katalüsaatoreid, sealhulgas makropoorsele polüakrüülkatioonvahetusvaigule D113 kantud molübdeenoksiidi, samuti orgaanilisi happekatalüsaatoreid, heteropolühappekatalüsaatoreid, ampiprootseid katalüsaatoreid ja molekulaarsõela katalüsaatoreid.

K: Millistes muudes reaktsioonides kasutatakse TAHP-d peale kütuse väävlitustamise?

V: TAHP-d kasutatakse olefiinide, näiteks butadieeni epoksüdeerimisel. Seda reaktsiooni katalüüsivad tavaliselt molübdeeniühendid, nagu molübdenüülpropüleenglükolaat. Seda kasutatakse ka 3-metüülbut-1-eeni epoksüdeerimiseks vastavaks oksiidiks ja diooliks.

K: Kuidas alkoholi olemasolu mõjutab TAHP-vahendatud epoksüdatsioonireaktsioone?

V: Alkoholidel on keeruline mõju TAHP epoksüdatsioonile. Kuigi need võivad epoksüdatsioonikiirust pärssida, võivad need suurendada ka aktiivse katalüsaatori osakaalu lahuses. See rõhutab, kui oluline on nende protsesside modelleerimisel arvesse võtta katalüsaatori oleku muutusi.

K: Kas TAHP võib metallikomplekse oksüdeerida?

V: Jah, uuringud näitavad, et TAHP võib oksüdeerida nikli(II) komplekse, eriti NiL2+ (L=1,4,8,11-tetraasatsüklotetradekaan) nende NiL{{5}-ks. } vasted happelistes vesilahustes. Reaktsiooni saagist mõjutavad sellised tegurid nagu reagendi kontsentratsioon ja hapniku olemasolu.

K: Kas alküülhüdroperoksiidi struktuur mõjutab selle reaktsioonivõimet metallikompleksidega?

V: Jah, uuringud, mis võrdlevad TAHP-d tert-butüülvesinikperoksiidiga (TBHP) reaktsioonides nikli(II)komplekside ja vanaadium(IV)-ga, näitavad selgeid reaktsioonivõime mustreid. Näiteks bromiidioonid muudavad TBHP reaktsiooni stöhhiomeetriat ja saadusi, kuid mitte TAHP reaktsiooni. Need erinevused on tingitud igast hüdroperoksiidist tekkinud vahepealsete alkoksüülradikaalide suhtelisest reaktsioonivõimest.

K: Kas orgaanilistes peroksiidides on spetsiifilisi struktuurseid tunnuseid, mis mõjutavad nende reaktsioonivõimet?

V: Jah, uuringud näitavad, et hapniku-hapniku heterolüüsi lihtsust peroksiidides mõjutavad OO-sideme polarisatsioon ja -asendajate migratsioonivõime. Alküül-hapniku heterolüüsi seevastu soodustavad peroksiidimolekuli elektrone vabastavad rühmad.

K: Kuidas TAHP-d sünteesitakse?

V: Üks TAHP tootmise meetod hõlmab isopentaani vedelfaasi oksüdeerimist. Selle protsessi optimeerimiseks ja TAHP sünteesi optimaalsete tingimuste määramiseks on välja töötatud matemaatilised mudelid.

K: Kuidas kasutatakse TAHP-d teiste ühendite sünteesil?

A: TAHP reageerib asohapetega karbonüüldiimidasooli (CDI) juuresolekul, moodustades asümmeetrilised asoperestri derivaadid. Need reaktsioonid rõhutavad TAHP kui reaktiivi mitmekülgsust orgaanilises sünteesis.

K: Kas TAHP stabiilsuse ja koostise kohta on mingeid uuringuid?

V: Kuigi esitatud kokkuvõtted ei süvene TAHP konkreetsetesse stabiilsus- ega koostisdetailidesse, rõhutavad nad selle kasutamist reagendina erinevates keemilistes reaktsioonides. See viitab sellele, et selle stabiilsuse säilitamine, tõenäoliselt madalamatel temperatuuridel, on selle edukaks kasutamiseks ülioluline.

K: Kas TAHP kvantifitseerimiseks või iseloomustamiseks on teada mingeid analüütilisi meetodeid?

V: Kuigi konkreetseid analüütilisi tehnikaid pole abstraktides üksikasjalikult kirjeldatud, rõhutavad need reaktsiooni edenemise jälgimise ja toodete iseloomustamise tähtsust. Tavalised meetodid peroksiidide, nagu TAHP, analüüsimiseks võivad hõlmata tiitrimist, gaasikromatograafiat ja erinevaid spektroskoopilisi meetodeid.

K: Millised on TAHP-ga seotud keskkonnaprobleemid?

V: Kuigi esitatud uuringus seda otseselt ei käsitleta, vajab TAHP, kuna see on orgaaniline peroksiid, potentsiaalse keskkonnamõju tõttu tõenäoliselt hoolikat käsitsemist ja kõrvaldamist. Edasised uuringud võivad keskenduda TAHP kasutamisega seotud negatiivsete ökoloogiliste mõjude leevendamisele.

K: Kas TAHP võimalikuks asendamiseks selle rakendustes uuritakse alternatiivseid ühendeid või strateegiaid?

V: Uuring tõstab esile teiste oksüdeerijate, nagu TBHP ja CYHPO, uurimist kui võimalikke alternatiive TAHP-le ODS-i reaktsioonides.

Kuum tags: tert-amüülhüdroperoksiid, Hiina tert-amüülhüdroperoksiidi tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist

Kodu

Telefoni

E-posti

Küsitlus

kott