Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: teie usaldusväärne tert-butüülperoksübensoaadi tootja!
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. on orgaaniliste peroksiidide, atsüülkloriidi seeria ja põhikemikaalide professionaalne tarnija. Ettevõttel on ise impordi ja ekspordi kvalifikatsioon ning ta on pühendunud konkurentsivõimeliste toodete ja täiuslike lahenduste pakkumisele nii kodu- kui ka välismaistele kasutajatele. Tooted müüvad hästi Mandri-Hiinas, Hiina Taiwanis, Euroopas, Ameerikas, Indias ja teistes riikides ja piirkondades.
Juhtiv teenus
Oleme pühendunud oma toodete pidevale uuendamisele, et pakkuda välisklientidele suurt hulka kvaliteetseid tooteid, et ületada klientide rahulolu. Samuti saame pakkuda kohandatud teenuseid vastavalt klientide nõudmistele, nagu suurus, värv, välimus jne. Pakume kõige soodsamat hinda ja kvaliteetseid tooteid.
Kvaliteet garanteeritud
Oleme pidevalt uurinud ja teinud uuendusi, et vastata erinevate klientide vajadustele. Samal ajal järgime alati ranget kvaliteedikontrolli, et tagada iga toote kvaliteedi vastavus rahvusvahelistele standarditele.
Laiad müügiriigid
Keskendume müügile välisturgudel. Meie tooteid eksporditakse Euroopasse, Ameerikasse, Kagu-Aasiasse, Lähis-Idasse ja teistesse piirkondadesse ning kliendid üle kogu maailma need hästi vastu võtavad.
Erinevat tüüpi tooted
Meie toodete hulka kuuluvad orgaanilised peroksiidid: tert-butüülperoksübensoaat, dibensoüülperoksiid, di-tert-butüülperoksiid, tert-butüülvesinikperoksiid, 2,5-dimetüül-2, 5-bis (tert- butüülperoksü) heksaan ja bis (2,{10}}diklorobensoüülperoksiid), kokku 5000 tonni aastas. Atsüülkloriidi seeria ja põhikemikaalid: akrüloüülkloriid, metakrüloüülkloriid, p-klorobensoüülkloriid, bensofenoon (rafineeritud kvaliteet), oksalüülkloriid, bensoüülkloriid jne, kokku 15000 tonni aastas.
Meie seotud tooted
Oksalüülkloriid on oksaalhappest saadud diatsüülkloriid. See on terava lõhnaga värvitu suitsev vedelik, mida saab valmistada oblikhappe ja fosforpentakloriidi reaktsioonil. See võib vee ja etanooliga kokkupuutel ägedalt laguneda. See on söövitav ja rebenemist tekitav. Selle CAS-number on 79-37-8. Oksalüülkloriid on tuntud ka kui oksalüüldikloriid ja etaandioüüldikloriid. Seda kasutatakse peamiselt orgaanilise sünteesi reagendina.
Akrüloüülkloriid on söövitava ja ärritava lõhnaga värvitu süttiv vedelik.Selle CAS-number on 814-68-6.Akrüülkloriid on mürgine, väga tuleohtlik ja söövitav.Võib põhjustada põletusi ning ärritab silmi ja hingamiselundeid.
Metakrüloüülkloriid|CAS 920-46-7
Metakrüloüülkloriid on värvitu, läbipaistev ja selge vedelik. Selle CAS-number on 920-46-7.
Metakrüloüülkloriid on tuntud ka kui 2-metüül-2-propenoüülkloriid. See on väga tuleohtlik.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-dimetüül-2,5-di(tert-butüülperoksü)heksaan
2,5-Dimetüül-2,5-di(tert-butüülperoksü)heksaan on dialküülorgaaniline peroksiid. See on vähese lenduvusega, kergelt kollakas selge vedelik. Selle CAS-number on 78-63-7. Seda võib lahjendada heksaani, lõhnatu mineraalõli, isododekaaniga jne. Seda võib lahjendada ka anorgaanilise ühendi või polüpropüleenipulbriga.
BPO|CAS 94-36-0|Dibensoüülperoksiid
Dibensoüülperoksiid on valge teraline, kergelt mõru mandlilõhn.Selle CAS-number on 94-36-0. See on tugev oksüdeerija, väga ebastabiilne ja tuleohtlik. Löögil, kuumutamisel või hõõrumisel võib see plahvatada. Väävelhappe lisamisel toimub põlemine.
TBPB|CAS 614-45-9|tert-butüülperoksübensoaat
Tert-butüülperoksübensoaat on orgaaniline peroksiid.Selle CAS-number on 614-45-9. See on värvitu kuni kergelt kollakas vedelik ja sellel on nõrk aromaatne lõhn. See ei lahustu vees ja lahustub orgaanilistes lahustites.
BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(tert-butüüldioksiisopropüül)benseen
Bis(tert-butüüldioksiisopropüül)benseen on valge pulber. Selle CAS-number on 25155-25-3. See kuulub peroksiidide ristsildajate kategooriasse, mis vulkaniseerimisprotsessi käigus ristsiduvad vabade radikaalidega.
TBHP|CAS 75-91-2|tert-butüülhüdroperoksiid
Tert-butüülhüdroperoksiid on tuntud ka kui TBHP. Selle omadused on hea termiline stabiilsus, ohutu kasutamine ja lihtne kontrollida. Temperatuuril alla 50 kraadi ei muutu selle aktiivsus oluliselt kolme kuu jooksul ja pole vaja kallist külmutatud ladustamist.
CH|CAS 3006-86-8|1,1-Di(tert-butüülperoksü)tsükloheksaan
1,1-Di(tert-butüülperoksü)tsükloheksaan on tuntud ka kui CH. Seda kasutatakse initsiaatorina etüleeni, stüreeni, akrüülnitriili, akrülaadi ja metakrülaadi polümerisatsioonil ja kopolümerisatsioonil.
TBPB, mis on kahvatukollane, esineb eranditult lahusena sellistes lahustites nagu etanool või ftalaat. Peroksoühendina sisaldab TBPB umbes 8,16 massiprotsenti aktiivset hapnikku ja selle isekiirenev lagunemistemperatuur (SADT) on umbes 60 kraadi. SADT on madalaim temperatuur, mille juures võib nädala jooksul toimuda transpordipakendis isekiirenev lagunemine ja mida ei tohi ladustamise ega transportimise ajal ületada. Seetõttu tuleks TBPB-d hoida temperatuuril minimaalselt 10 kraadi (alla tahkumise) kuni maksimaalselt 50 kraadini. Kõrge keemistemperatuuriga lahustiga lahjendamine suurendab SADT. TBPB poolväärtusaeg, mille käigus laguneb 50% peroksüestrist, on 10 tundi 104 kraadi juures, üks tund 124 kraadi juures ja üks minut 165 kraadi juures. Amiinid, metalliioonid, tugevad happed ja alused, samuti tugevad redutseerivad ja oksüdeerivad ained kiirendavad TBPB lagunemist ka madalates kontsentratsioonides. TBPB on aga käitlemisel üks ohutumaid perestreid või orgaanilisi peroksiide. Tert-butüülperoksübensoaadi peamised lagunemissaadused on süsinikdioksiid, atsetoon, metaan, tert-butanool, bensoehape ja benseen.
Mida teada tert-butüülperoksübensoaadi kohta
Kasutab
Tert-butüülperoksübensoaati kasutatakse polüestrite kõvendamiseks kõrgel temperatuuril ja polümerisatsioonireaktsioonide algatamiseks. Seda saab kasutada polüetüleeni, polüstüreeni, polüakrülaatide ja polüestrite polümerisatsiooni initsiaatorina. Seda kasutatakse ka keemilise vaheühendina.
Polümerisatsiooni- ja ristsidumise katalüsaatorina kasutati tert-butüülperoksübensoaati. Seda kasutati ka initsiaatorina 2,2,6,6-tetrametüül-1-piperidinüüloksü (TEMPO)-4-oksüatseetamido-(3-propüültrietoksüsilaan) pookimisel polü(etüleen-kookteeniks) ja konformsete polü(tsükloheksüülmetakrülaadi) õhukeste kilede valmistamisel algatatud keemilise aurustamise teel.
Reaktiivsuse profiil
TERT-BUTÜÜLPEROKSÜBENSOAAAT plahvatab kiiresti kriitilise temperatuurini kuumutamisel väga ägedalt; puhas vorm on löögitundlik ja detoneeritav [Bretherick 1979 lk. 602]. Kokkupuutel orgaanilise ainega võib t-butüülperoksübensoaat süttida või põhjustada plahvatuse [Haz. Chem. Andmed 1973 lk. 77].
Terviseoht
T-butüülperoksübensoaat on kerge nahka ja silmi ärritav toime. Kokkupuude 500 mg/päevas põhjustas küüliku silmade ja naha kerget ärritust. Toksilisuse andmed loomadel näitavad madalat toksilisust.
LD50 väärtus, suukaudne (hiired): 914 mg/kg
On teatatud, et see põhjustab hiirtel kasvajaid (verd). Selle kantserogeenne toime inimesele on teadmata.
Tuleoht
Väga reaktsioonivõimeline ja oksüdeeriv mõõduka süttivusega ühend; leekpunkt (avatud tass) 107–110 kraadi (224,6–230 kraadi F); isesüttimistemperatuuri pole teatatud. See moodustab õhuga plahvatusohtliku segu; plahvatuskaugust pole teatatud. See ei ole löögitundlik, kuid on kuumustundlik. See plahvatab kuumutamisel; isekiirenev lagunemistemperatuur 60 kraadi (140 kraadi F).
See võib kergesti oksüdeeruvate, orgaaniliste ja tuleohtlike ainetega segamisel reageerida plahvatuslikult. Tulekustutusaine: vesi sprinklerist; konteinerite jahedana hoidmiseks kasutage vett.
Ohutusprofiil
Mõõdukalt mürgine allaneelamisel. Nahka ja silmi ärritav. Küsitav kantserogeen eksperimentaalsete tuumorigeensete andmetega. Esitatud mutatsiooniandmed. Vaata ka PEROKSIIDID, ORGAANILINE. Potentsiaalselt plahvatusohtlik kuumutamisel üle 11 5'C. Plahvatusohtlik reaktsioon kokkupuutel orgaanilise aine või vasegaQ) bromiid + limoneen. Lagunemiseni kuumutamisel eraldab see teravat suitsu ja suitsu.
Kantserogeensus
Teised uuringud on kindlaks teinud võimaluse, et t-butüülperoksübensoaat võivad inimese kartsinoomi naha keratinotsüütide poolt metaboliseerida vabadeks radikaalideks. Arvatakse, et vabad radikaalid osalevad kasvaja edendamise ajal toimuvates sündmustes.
Säilitamine
Seda tuleks hoida hästi ventileeritavas kohas temperatuuril 10–27 kraadi (50–80 kraadi F), isoleerituna oksüdeeruvatest, tuleohtlikest, orgaanilistest materjalidest ja kiirenditest. Tarnida tuleks klaasist, polüetüleenist ja savist mahutites kuni kuni 5-gallonimaht, mis on paigutatud puidust või puitkiudplaadist kastidesse.
TBPB tootmisprotsess
Happe valmistamine:71,4 massiprotsenti 98% kontsentreeritud väävelhapet; vesi 28,6 massiprotsenti.
Esiteks pannakse reaktsioonikannu 98% kontsentreeritud väävelhape, seejärel jahutatakse vett, et temperatuur ei oleks kõrgem kui 80 kraadi, ja tilkumine 60 minutit, kusjuures kiirus on esmalt kõrge ja seejärel madal, ja kiirus määratakse vastavalt temperatuurile. Pärast tilkhaaval lisamist jahutati segu toatemperatuurini. Ooterežiimil saadakse 70 protsenti lahjendatud väävelhapet.
Esterdamine:30.6-35 massiprotsenti tert-butüülalkoholi; 70% lahjendatud väävelhapet 65-69,4 massiprotsenti.
Tert-butüülalkoholi panemine reaktsioonikeetjasse, 70% lahjendatud väävelhappe tilgutamine reaktsioonikatlasse, külmutatud soolvee pumpamine reaktsioonikeetja vahekihti tsirkulatsioonipumba tsirkulatsiooni tagamiseks ja külmutatud soolvee temperatuuri reguleerimine olema vahemikus 30 kuni 34 kraadi. Ja (4) esterdatud vedeliku saamine hilisemaks kasutamiseks pärast tilgutamise lõpetamist.
Sünteesimine:31,4 kuni 37,8 massiprotsenti 27,5 protsenti vesinikperoksiidi; 62,2 kuni 68,6 massiprotsenti esterdamisvedelikku.
27,5% vesinikperoksiidi lisamine reaktsioonikannu, esterdamislahuse tilkhaaval lisamine ja temperatuuri reguleerimine külmutatud soolase veega 34-38 kraadini. Segamine 30 minutit pärast tilkhaaval lisamise lõpetamist, seismine 10 tundi ja seejärel alumise kihi lahjendatud happe eemaldamine, et saada toor-tert-butüül, nimelt toor-tert-butüülvesinikperoksiid hilisemaks kasutamiseks. Esterdamise vedel vesinikperoksiid toor-tert-butüülhüdroperoksiiddi-tert-butüülhüdroperoksiidvesi
Naatriumsoola valmistamine:25.{1}}.8 massiprotsenti 30% vedelat leelist; jäme tertsiaarne 20.7-23,7 massiprotsenti; 50.{8}},5 massiprotsenti vett.
Esiteks pannakse 30 protsenti vedelat seebikivi veega täidetud reaktsioonikeetjasse, reaktsioonikannu temperatuuri reguleeritakse külmutatud soolase vee abil, kogu toorseebikivi tilgutatakse reaktsioonikatlasse ja temperatuuri reguleeritakse vahemikus 15 kraadi ja 20 kraadi. Segamine 30 minutit pärast tilgutamise lõpetamist, seismine 1 tund, kusjuures alumine kiht on naatriumsool ja ülemine kiht on kõrvalprodukt, nimelt vesi.
Toores tertsiaarne vedel leeliseline naatriumsoolvesi
Kondensatsioon:77.2-80 massiprotsenti naatriumisoola; 20-22,8 massiprotsenti bensoüülkloriidi.
Bensoüülkloriidi lisamine reaktsioonikeetjasse, jahutamine külmutatud soolalahusega, naatriumsoola tilkhaaval lisamine temperatuuril alla 20 kraadi, temperatuuri hoidmine pärast tilkhaaval lisamist 1 tund temperatuuril vahemikus 15 kuni 20 kraadi, 1 tund seismine ja seejärel kihistamine, kus ülemine kiht on toorprodukt ja alumine kiht on jäätmevedelik.
Naatriumsool bensoüülkloriid toornaatriumkloriid
Pesemine ja kuivatamine:14.6-15% massist 30% vedelat leelist; 7880 massiprotsenti vett; 5-7,3 massiprotsenti veevaba naatriumsulfaati.
Reaktsioonikannu lisades vastavalt 30% vedelat seebikivi ja vett, lisades kõik toorproduktid, segades 20 minutit ja seistes 1 tund, et eemaldada alumise kihi jäätmevedelik. Veega pesemine 2-3 korda sama meetodiga, ülemise kihi reovee eemaldamine, teatud koguse veevaba naatriumsulfaadi lisamine, segamine 30 minutit ja vaakumfiltreerimine lõpptoote saamiseks.
Ladustamine ja transport
Tert-butüülperoksübensoaat on oluline keemiline tooraine, mida kasutatakse laialdaselt polümeeri, plasti, kummi ja muude materjalide tootmisprotsessis. Kuid tuleohtlike, plahvatusohtlike, mürgiste ja muude omaduste tõttu on vajalik rangelt järgida asjakohaseid ohutusnõudeid ladustamisel ja transportimisel, et tagada personali ja keskkonna ohutus.
Tert-butüülperoksübensoaadi ohutu ladustamise spetsifikatsioon
Ladustamiskoht peab olema kuiv, ventileeritav, jahe ja eemal lahtisest leegist, soojusallikatest ja muudest ohtlikest allikatest.
Säilitusmahutid peavad vastama asjakohastele standarditele ning neil peab olema piisav tugevus ja tihendusvõime, et vältida leket ja lendumist.
Laoalal peavad olema selged ohutus- ja hoiatussildid ning suitsetamine ja lahtine tuli on keelatud.
Ladustamise käigus tuleb läbi viia regulaarne ohutuskontroll ja -seire, et õigeaegselt avastada ja kõrvaldada võimalikud ohutusriskid.
Tert-butüülperoksübensoaadi transpordiohutuse nõuded
Transpordisõidukid peaksid vastama asjakohastele standarditele, olema piisavalt tugevad ja tihendusvõimelised ning vältima lekkeid ja lendumist.
Transpordi ajal tuleb seda hoida stabiilsena, et vältida tugevat vibratsiooni, kokkupõrget, hõõrdumist ja muid tegureid, mis võivad konteinerit kahjustada.
Transpordi ajal tuleb transporti eskortida eripersonal, kes jälgib transpordiohutust ja tegeleb hädaolukordadega.
Transportimisel tuleb järgida asjakohaseid liiklusohutuseeskirju, et tagada ohutu ja sujuv sõit.
Kokkuvõtteks võib öelda, et tert-butüülperoksübensoaat on oluline tooraine kemikaalide tootmisel ning selle ohutu ladustamine ja transport on väga olulised. Asjaomased üksused ja isikud peavad rangelt järgima asjakohaseid ohutusnõudeid ja võtma tõhusaid meetmeid personali ja keskkonna ohutuse tagamiseks.
Erakorralised ravimeetmed
Lekkeõnnetuse korral tuleb lekkeallikas koheselt katkestada ja pärast reoveesüsteemi lahjendamist kasutada mittesüttivat dispergeerivat puhastusvahendit.
Tuleõnnetuse korral tuleks tulekahju kustutamiseks kasutada viivitamatult tulekustutusaineid, nagu kuivpulber, vaht ja süsihappegaas, ning kutsuda õigeaegselt kohale politsei, et kutsuda kohale kutseline tuletõrje.
Kui töötajad puutuvad kokku ühendiga, peavad nad saastunud riided kohe seljast võtma, loputama kokkupuutekohta voolava veega ja pöörduma õigeaegselt arsti poole.
Tert-butüülperoksübensoaadi rakendused
Polümeerkeemias
Peamiselt kasutatakse TBPB-d radikaali initsiaatorina kas nt etüleeni (LDPE-ks), vinüülkloriidi, stüreeni või akrüülestrite polümerisatsioonil või nn küllastumata polüestervaikudena (UP vaigud). UP-vaikude kõvendamiseks kasutatav kogus on umbes 1-2%. Puuduseks, eriti toidu- või kosmeetikasektoris kasutatavate polümeeride tootmisel, on benseeni võimalik moodustumine lagunemissaadusena, mis võib polümeerist välja difundeeruda (näiteks LDPE pakkekile).
Orgaanilises keemias
Primaarsete ja sekundaarsete aminorühmade kaitserühm 2-trimetüülsilüületaansulfonüülkloriid (SES-Cl) on kättesaadav vinüültrimetüülsilaani reaktsioonil naatriumvesiniksulfiti ja TBPB-ga trimetüülsilüületaansulfoonhappe naatriumsoolaks ja sellele järgneval reaktsioonil tionüülkloriidiga vastavaks reaktsiooniks. sulfonüülkloriid.
Kaitserühma SES-CL süntees
TBPB-d saab kasutada bensoüüloksürühma sisestamiseks küllastumata süsivesinike allüülasendisse.
3-bensoüüloksütsüklohekseeni süntees
Tsüklohekseenist moodustub 3-bensoüüloksütsüklohekseen koos TBPB-ga katalüütilise koguse vask(I)bromiidi juuresolekul 71–80% saagisega. See alkeenide allüüloksüdatsioon, tuntud ka kui Kharasch-Sosnovski oksüdatsioon, tekitab ratseemilised allüülbensoaadid katalüütilise koguse vask(I)bromiidi juuresolekul.
Kharasch-Sosnovski reaktsioon
Reaktsiooni modifikatsioonis kasutatakse katalüsaatorina vask(II)trifluorometaansulfonaati ja alustena DBN-i või DBU-d, et saavutada kuni 80% saagis atsükliliste olefiinide reaktsioonis TBPB-ga allüülbensoaatideks. Asendatud oksasoliine ja tiasoliine saab sobivate saagistega oksüdeerida vastavateks oksasoolideks ja tiasoolideks Kharash-Sosnovski modifitseeritud oksüdeerimisel TBPB ja Cu(I) ja Cu(II) soolade seguga.
KKK
Kuum tags: tert-butüülperoksübensoaat, Hiina tert-butüülperoksübensoaadi tootjad, tarnijad, tehas
